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承接保健品化妆品食品药品生产无菌车间 无菌室|净化工程

更新时间:2025-05-10

访问量:2025

厂商性质:生产厂家

生产地址:广州番禺石基官涌镇红八方产业园1号厂房

简要描述:
承接保健品化妆品食品药品生产无菌车间 洁净室 净化车间设计装修,??广州沃霖实验室设备有限公司是从事空气净化系统工程设计、施工、维护,洁净室配套设备和洁净室耗材研发、销售以及洁净室整体技术服务的提供商。是中国华南地区颇具规模和技术实力的洁净技术领域的工程总承建商和设备供应商。
品牌沃霖加工定制
净化级别99.9杀有害菌率99.9%
除尘率99%废气净化率99.9%
适用面积500㎡杀霉菌率99%
负离子浓度/个/m3



WOL承接保健品化妆品食品药品生产无菌车间 洁净室 净化车间设计装修

食品药品保健品化妆品包装车间检测标准:

1、送风量与排风量:

如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。

2、各区之间的气流控制:

为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:

A、过滤器检漏:对高效过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过。

B、隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。

C、室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。

D、悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则zui后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件。

3、其他测试:

除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试:(温度、相对湿度、室内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值)

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友情提醒:净化工程没有统一固定的标准!

请来电或企业gzwolinlab@163.com告之基本要求,我们将为您设计合理方案! 

 




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