生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，zui大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们zui擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;

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根据企业的现状量身定制zui合适、性价比高的无尘车间工程技术解决方案,定制的净化工程一次通过率高达;原厂设备大批量采购，采购单价比普通公司更低;

3、设计工程方案

从前期的场地需求调研、方案设计、设备采购、现场施工、调试使用均严格按照《净化工程施工合同》执行;相比普通公司施工速度是其2倍;

4、完善售后服务体系

*合作，免费专人服务1年;团队24小时内上门提供免费培训、维修服务;专人定期回访老客户，聆听客户反馈，及时跟进维护。

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承接保健品GMP无尘车间规划建设（）

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